千龙网北京7月22日讯 7月20日，美敦力两次宣布召回医疗器械，包括药物洗脱冠脉支架系统、快速交换冠脉支架系统和植入式神经刺激电极。
美敦力(上海)管理有限公司称，这两次召回产品未在中国销售。
据公告显示，美敦力(上海)管理有限公司代理的药物洗脱冠脉支架系统（注册证编号：国械注进20163460682)和快速交换冠脉支架系统（注册证编号：国械注进20153461149)，由于部分产品可能贴上了错误的标签，其生产商Medtronic Inc.对该产品进行主动召回。植入式神经刺激电极（注册证编号：国食药监械(进)字2012第3213291号)，由于在生产流程中发现了电极绝缘材料存在损坏，也被主动召回。
据悉，今年7月以来，美敦力已经连续召回5款产品，创下一月内召回产品的新纪录。
据统计，7月6日，因产品充电不完全，美敦力（上海）管理有限公司对植入式神经刺激器也进行了主动召回。7月19日，因微型摆锯壳体密封性存在问题，美敦力又对微型摆锯主动召回。
