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锦波生物回应医美外泌体乱象 “械注准3”才是注射级“准入证”

2026-03-19 11:39 新京报

来源标题:锦波生物回应医美外泌体乱象 “械注准3”才是注射级“准入证”

针对“3·15”晚会曝光医美外泌体产品违规套证乱象,北交所上市公司山西锦波生物医药股份有限公司(即“锦波生物”,920982.BJ)3月17日发布声明称,被曝光企业的违法行为与锦波生物无任何关联。同时锦波生物呼吁消费者认准三类医疗器械注册证书(即“械注准3”)标识,远离非法注射陷阱。

锦波生物称,针对“3·15”晚会曝光的医美行业外泌体产品违规“套证”、非法注射等乱象,公司高度重视,已陆续收到诸多消费者及合作伙伴的电话与线上咨询。

在声明中,锦波生物表示,“3·15”晚会报道的某生物科技有限公司生产的“轻漾”类产品,经调查证实系套用人源化胶原蛋白二类医疗器械许可证,违规添加外泌体成分。锦波生物从未生产、销售任何含外泌体成分的注射产品,与被曝光企业不存在任何业务关联或合作关系。

除此之外,锦波生物特别强调,二类医疗器械不得用于人体注射,“械注准3”才是注射级产品的“准入证”。

据其介绍,根据国家药品监督管理局的规定,凡是注入人体真皮组织或血液循环的医疗器械,均属于风险程度最高的三类医疗器械,必须通过严格的药学研究、临床试验和审评审批,取得“械注准3”注册证后方可上市使用。二类医疗器械仅适用于非侵入性或浅表性使用,绝不可用于注射。

从自身情况看,锦波生物表示,在合规的重组人源化胶原蛋白注射类产品领域,该公司是目前国内唯一获得国家药品监督管理局批准的、拥有三张三类医疗器械注册证的企业。注册证编号分别为:国械注准20213130488、国械注准20233131245、国械注准20253130751。

锦波生物特别强调,目前,我国尚无任何外泌体药品获批上市,也未批准任何以外泌体为成分的医疗器械产品销售。市面上所有宣称可用于注射、抗衰、治疗疾病的外泌体产品,均属违规产品,其安全性和有效性未经国家认可,消费者应高度警惕。

官网显示,锦波生物是一家已实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业,也是一家国家级专精特新“小巨人”企业。2023年7月20日,锦波生物登陆A股市场,成为北交所“重组胶原蛋白第一股”。

2月28日公司业绩快报显示,截至2025年末,锦波生物实现营业收入约为15.95亿元,同比增长10.57%;归属于上市公司股东的净利润约为6511.76万元,同比减少11.08%。

对于净利润变动的主要原因,锦波生物表示,一方面,公司所生产的相关医疗器械产品增值税率自2025年1月1日起由3%调整为13%,影响报告期内相关医疗器械产品的扣税后销售收入,导致医疗器械产品收入增幅放缓;另一方面,虽然功能性护肤品业务发展较快,收入占比提升,但其毛利率低于医疗器械产品,导致收入结构调整、综合毛利率下降。

Wind显示,截至3月18日发稿时,锦波生物股价180.57元/股,微跌0.02%,总市值为207.8亿元,在当前298家北交所上市公司中,位列第三。

责任编辑:陈丽艳(QX0006)

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