千龙网北京9月20日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，施乐辉外科植入物（北京）有限公司报告，由于产品刻字信息错误，在9mm刻字位置上刻成1mm；在1mm刻字位置上刻9mm的原因，施乐辉外科植入物（北京）有限公司对其生产的测深器（注册或备案号：京经械备20150001号）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
千龙网北京9月20日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，施乐辉外科植入物（北京）有限公司报告，由于产品刻字信息错误，在9mm刻字位置上刻成1mm；在1mm刻字位置上刻9mm的原因，施乐辉外科植入物（北京）有限公司对其生产的测深器（注册或备案号：京经械备20150001号）主动召回。召回级别为三级。
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