千龙网北京9月11日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，爱普东方经贸（北京）有限公司报告，由于在国家抽检过程中产品标签内容错误的原因，Meridian AG 对其生产的眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
千龙网北京9月11日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，爱普东方经贸（北京）有限公司报告，由于在国家抽检过程中产品标签内容错误的原因，Meridian AG 对其生产的眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
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