千龙网北京9月11日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉,北京市捷瑞嘉科技有限责任公司报告,由于涉及相关批号的产品在患者使用期间,不同时间内,接到医疗机构不良事件报告,个别产品出现导管漏液等问题的原因,Utah Medical Products,Inc.对其生产的脐血管导管(注册或备案号:国械注进20173771236)主动召回。召回级别为三级。
附件:医疗器械召回事件报告表
千龙网北京9月11日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉,北京市捷瑞嘉科技有限责任公司报告,由于涉及相关批号的产品在患者使用期间,不同时间内,接到医疗机构不良事件报告,个别产品出现导管漏液等问题的原因,Utah Medical Products,Inc.对其生产的脐血管导管(注册或备案号:国械注进20173771236)主动召回。召回级别为三级。
附件:医疗器械召回事件报告表