千龙网北京9月5日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，北京巴瑞德医疗器械有限公司报告，由于在国家抽检、检测中发现该批号产品铅当量受检项目虽符合YY0318-2000行业标准要求但不符合京昌械备20150037备案技术要求的原因，北京巴瑞德医疗器械有限公司对其生产的医用射线防护手套（注册或备案号：京昌械备20150037号）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
千龙网北京9月5日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，北京巴瑞德医疗器械有限公司报告，由于在国家抽检、检测中发现该批号产品铅当量受检项目虽符合YY0318-2000行业标准要求但不符合京昌械备20150037备案技术要求的原因，北京巴瑞德医疗器械有限公司对其生产的医用射线防护手套（注册或备案号：京昌械备20150037号）主动召回。召回级别为三级。
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