千龙网北京8月30日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，北京康鼎医疗科技有限公司报告，由于在201年国家抽检过程中，抽检产品强脉冲光治疗仪（SN号170472021）不合格项目为输入功率、终端输出功率（密度）/能量（密度）、脉冲宽度不符合标准规定，设备或设备部件的外部标记，使用说明书，技术说明书不符合标准要求等原因，北京康鼎医疗科技有限公司对其生产的强脉冲光治疗仪（注册或备案号：京械注准20152260050）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
千龙网北京8月30日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉，北京康鼎医疗科技有限公司报告，由于在201年国家抽检过程中，抽检产品强脉冲光治疗仪（SN号170472021）不合格项目为输入功率、终端输出功率（密度）/能量（密度）、脉冲宽度不符合标准规定，设备或设备部件的外部标记，使用说明书，技术说明书不符合标准要求等原因，北京康鼎医疗科技有限公司对其生产的强脉冲光治疗仪（注册或备案号：京械注准20152260050）主动召回。召回级别为三级。
附件：医疗器械召回事件报告表
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