千龙网北京8月30日讯 记者从北京市食品药品监督管理局网站获悉,捷通埃默高(北京)医药科技有限公司报告,由于厂家发现本产品有一个潜在的风险:当使用的一对图像是从一系列(超过2幅)图像二次获取产生的时,3D投影可能会出现错误,其中一幅图像已被手动翻转。当操作者水平翻转一幅属于一系列(超过2幅)图像的图像时,与对称有关的信息在保存时可能会出错。这会影响用于将物体投影到图像的3D校准矩阵。在调整3D物体的位置、尺寸和形状时,投影错误会导致3D临床参数的计算错误的原因, EOS IMAGING 对其生产的骨科X射线图像处理软件(注册或备案号:国械注进20152702450)主动召回。召回级别为二级。
附件:医疗器械召回事件报告表