千龙网北京6月4日讯（记者 凤凰） 6月2日，拜耳公司在北京宣布，艾力雅（阿柏西普眼内注射溶液）两个新适应症在中国获批上市，分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
上市发布会上，著名眼底病专家、中华医学会眼科学分会前主任委员黎晓新教授谈到：“中国有超过1亿人患有糖尿病。糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病患者失明的主要原因，在糖尿病人群中的发病率是7.6%。截止至2015年，中国DME患者已突破540万。年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种慢性、进展性视力损害性疾病，也是导致老年患者视力不可逆性损伤的主要原因。随着中国老龄化进程的加速，预计老年人将以每年500万～800万的速度增加，nAMD患病人数亦有不断升高的趋势。”
新闻发布会上，著名眼底病专家黎晓新教授致辞。
中华医学会眼科学分会副主任委员、眼底病学组组长许迅教授介绍说：“黄斑是人体正常的眼底结构，是眼底视网膜最重要的部位，起到精细视觉的作用，包括光觉、形觉和色觉。而DME和nAMD最重要的病因是脉络膜新生血管生成和黄斑水肿，造成患者视力严重下降或者致盲，最终严重影响患者的生活自理能力和心理健康。”
中华医学会眼科学分会常务委员、中国医师协会眼科医师分会副会长陈有信教授表示：“抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)药物所针对的就是这些因子，通过注射，药物可抑制血管内皮细胞生长因子与其受体的结合，从而抑制脉络膜新生血管的生长，达到恢复正常的视网膜结构和功能的作用。阿柏西普眼内注射溶液显示出很好的疗效和安全性，抗VEGF药物已经成为欧美DME和nAMD患者首选治疗方法之一。”
据了解，艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PlGF（胎盘生长因子），作用靶点更广；可更有效的结合VEGF二聚体，具有更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。目前，全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。
千龙网北京6月4日讯（记者 凤凰） 6月2日，拜耳公司在北京宣布，艾力雅（阿柏西普眼内注射溶液）两个新适应症在中国获批上市，分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
上市发布会上，著名眼底病专家、中华医学会眼科学分会前主任委员黎晓新教授谈到：“中国有超过1亿人患有糖尿病。糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病患者失明的主要原因，在糖尿病人群中的发病率是7.6%。截止至2015年，中国DME患者已突破540万。年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种慢性、进展性视力损害性疾病，也是导致老年患者视力不可逆性损伤的主要原因。随着中国老龄化进程的加速，预计老年人将以每年500万～800万的速度增加，nAMD患病人数亦有不断升高的趋势。”
新闻发布会上，著名眼底病专家黎晓新教授致辞。
中华医学会眼科学分会副主任委员、眼底病学组组长许迅教授介绍说：“黄斑是人体正常的眼底结构，是眼底视网膜最重要的部位，起到精细视觉的作用，包括光觉、形觉和色觉。而DME和nAMD最重要的病因是脉络膜新生血管生成和黄斑水肿，造成患者视力严重下降或者致盲，最终严重影响患者的生活自理能力和心理健康。”
中华医学会眼科学分会常务委员、中国医师协会眼科医师分会副会长陈有信教授表示：“抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)药物所针对的就是这些因子，通过注射，药物可抑制血管内皮细胞生长因子与其受体的结合，从而抑制脉络膜新生血管的生长，达到恢复正常的视网膜结构和功能的作用。阿柏西普眼内注射溶液显示出很好的疗效和安全性，抗VEGF药物已经成为欧美DME和nAMD患者首选治疗方法之一。”
据了解，艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PlGF（胎盘生长因子），作用靶点更广；可更有效的结合VEGF二聚体，具有更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。目前，全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。
