千龙网北京4月4日讯 近日,国家市场监督管理总局发布召回信息称,史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于供应商提供的原材料不符合标准,有发生材料分层的潜在风险,生产商Stryker Instruments对其生产的医用个人防护系统(注册证编号:国械注进20152543994)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
千龙网北京4月4日讯 近日,国家市场监督管理总局发布召回信息称,史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于供应商提供的原材料不符合标准,有发生材料分层的潜在风险,生产商Stryker Instruments对其生产的医用个人防护系统(注册证编号:国械注进20152543994)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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