千龙网北京4月28日讯 近日，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司发布的FMI76164号医疗器械召回事件报告显示，该公司代理的彩色超声诊断仪，可能存在使操作人员选错目标病人，导致误诊的情况。其生产商GE Vingmed Ultrasound AS对该产品进行主动召回。
该报告称，本次召回的彩色超声诊断仪未在中国销售，主要涉及美国、加拿大等地区和国家。
国家食药监总局要求，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。7.jpg)
千龙网北京4月28日讯 近日，通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司发布的FMI76164号医疗器械召回事件报告显示，该公司代理的彩色超声诊断仪，可能存在使操作人员选错目标病人，导致误诊的情况。其生产商GE Vingmed Ultrasound AS对该产品进行主动召回。
该报告称，本次召回的彩色超声诊断仪未在中国销售，主要涉及美国、加拿大等地区和国家。
国家食药监总局要求，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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