千龙网北京2月8日讯近日，国家食品药品监督管理总局发布消息称，GE OEC Medical Systems,Inc.对移动式C臂数字X射线系统等产品进行召回。
据通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告称，该公司代理的移动式C臂数字X射线系统（注册证编号：国药管械(进)字2002第3300660号)、Series 9800移动C形臂X射线机（注册证编号：国药管械(进)字2000第0408号）、移动式C形臂X射线机（注册证编号：国食药监械(进)字2013第2301853号）等产品，发现工作站电源线的随机性故障会导致图像功能性丢失。其生产商GE OEC Medical Systems,Inc.对上述产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。
千龙网北京2月8日讯近日，国家食品药品监督管理总局发布消息称，GE OEC Medical Systems,Inc.对移动式C臂数字X射线系统等产品进行召回。
据通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告称，该公司代理的移动式C臂数字X射线系统（注册证编号：国药管械(进)字2002第3300660号)、Series 9800移动C形臂X射线机（注册证编号：国药管械(进)字2000第0408号）、移动式C形臂X射线机（注册证编号：国食药监械(进)字2013第2301853号）等产品，发现工作站电源线的随机性故障会导致图像功能性丢失。其生产商GE OEC Medical Systems,Inc.对上述产品进行主动召回，该公司称本次召回产品未在中国销售。
