千龙网北京8月30日讯 8月29日，强生（上海）医疗器材有限公司一天内连续两次宣布召回旗下医疗器械产品，包括补片和空心螺钉。
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据召回报告称，强生公司研究团队发现腹腔镜腹壁疝修补手术中使用补片的复发率或再次手术率高于其它补片的平均复发率，故向全球主动召回相关产品。其中涉及产品在中国的销售数量为961片，产品型号和规格为PHY0715R、PHY1015V、PHY1515Q、PHY1520R、PHY1520V、PHY2025V、PHY2030R、PHY2535V、PHY3035R、PHY3050R。
另一份召回报告显示，空心螺钉产品用于Anderon和D’Alonzo(1974)提出的II型，浅III型齿状突骨折的前路内固定。因上市销售未注册的纯钛材料空心螺钉不符合中国法规，现主动召回相关产品，共计1296件。
今年以来，强生对下颌单向牵引器、接骨螺钉、解剖型接骨板、空心钉系统和接骨螺钉、颈椎人工椎间盘、创伤外科手术器械包、解剖型接骨板等多款医疗器械产品进行了召回。
