记者从7月3日召开的AILOR研究新闻发布会上获悉，首次由中国研究者开展的转移性结直肠癌III期临床研究结果发布。该研究结果在全球首次确证西妥昔单抗联合FOLFOX能够为中国的RAS野生型转移性结直肠癌患者带来显著的生存获益，疾病缓解率达到61.1%，疾病进展风险显著降低31%，死亡风险降低24%。
7月2日，默克在西班牙巴塞罗那举行的第18届世界胃肠癌大会(WCGC)上发布了中国关键性III 期临床研究的完整报告。
结直肠癌是一种影响极广的疾病。据统计，全球每年新增结直肠癌病患数约为136万人，每年死者约为70万人。而中国又是结直肠癌的大国。在我国城市地区，结直肠癌是发病率第三高的恶性肿瘤，死亡率则排在第四。在北上广等大城市，结肠癌的发病率则更高。以上海为例，在最近的统计中，结直肠癌的发病率已经超过了肝癌，仅次于肺癌。这种恶性肿瘤在中国的影响力可见一斑。
TAILOR临床试验的喜人结果无疑给中国的结直肠癌患者，或结直肠癌的高危人群带来了一个重大的利好。这项研究使用的药物Erbitux是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体。与化疗不同，它能够特异性地结合EGFR，并抑制这个受体的激活，以阻塞后续的信号传递通路。这意味着它能够限制肿瘤细胞往正常组织的扩散，并防止肿瘤的转移。此外，它还能抑制肿瘤细胞在化疗或放疗后的自愈，并抑制肿瘤内新血管的生成。
“全国26家研究中心的精诚合作，使本研究最终获得成功，为全球结直肠癌领域的发展做出了重要贡献！”作为此项TAILOR研究的主要研究者，南京八一医院的秦叔逵教授表示：如果被批准，西妥昔单抗联合FOLFOX将为转移性结直肠癌（mCRC）患者提供新的一线治疗方案，中国患者会得到这一迫切需要的治疗。
同济大学附属天佑医院副院长李进教授也表示，TAILOR研究是首次由中国研究者开展的转移性结直肠癌III期临床研究，其研究结果显示西妥昔单抗联合FOLFOX一线应用效果良好，不良反应可控，如能尽快获批，这种治疗方案将可以改善更多患者的预后，延长他们的生命！给患者带来新的治疗希望。
“肠久关爱 行动有我” CSCO-默克结直肠癌防治项目启动
“TAILOR 研究对转移性结直肠癌（mCRC）患者带来的获益使我们深受鼓舞，我们承诺将继续加大力度支持更多新的抗肿瘤药物的研发，使更多患者从中获益，”在由中国临床肿瘤学会(简称CSCO)携手默克共同发起的“‘肠久关爱 行动有我’CSCO-默克结直肠癌防治项目”启动会上，默克中国生物制药业务肿瘤事业部负责人余文慧女士进一步指出，默克长期秉承对社会和患者的高度责任感和使命感，此次CSCO合作的“CSCO-默克结直肠癌防治项目”就是对这一承诺的最好印证。今后，CSCO还与默克将通过广泛长期的公众宣传、患者关爱以及学术领域的交流与促进，提高公众对疾病的认知、推动改善相关领域治疗现状，做到早诊早治、精准治疗，延长患者生命，改善患者生活质量。
据悉，西妥昔单抗是默克治疗结直肠癌的唯一靶向药物，上市十年来，已在中国救治了数万名患者的生命。全球范围内，在超过90个国家获得上市许可。全球已有超过442,000名转移性结直肠癌患者接受了西妥昔单抗治疗。
